信息收录条款

我公司网站产品中心栏目所展示的产品信息,主要包括产品名称、产品批准文号、规格、功能主治等内容,上述内容严格按照上级管理部门批复的要求如实宣传,不做夸大虚假宣传。 
我公司网站做到产品信息更新负责制,安排专人专职负责,监控产品信息的发布及更新,在保证产品信息合法的基础上,确保信息的真实有效,依据相关法律法规,结合产品信息的情况,对于产品在包装、规格、价格等方面的变动,做到网站同步更新。
    我单位将严格保证网站信息来源真实、可靠、准确,建立建全信息网络安全管理措施。 
一、认真执行信息发布审核管理工作,杜绝违犯《计算机信息网络国际联网安全保护管理办法》的情形出现。
二、对在本网站发布信息的信源单位提供的信息进行认真检查,不得有危害国家安全、泄露国家秘密,侵犯国家的、社会的、集体的利益和公民的合法权益的内容出现。 
三、对发布公共言论的栏目建立完善的审核检查制度,并定时检查,防止违犯《计算机信息网络国际联网安全保护管理办法》的言论出现。 
四、为保证内容的科学与准确性:
   1、凡是在网站上发布的涉及医疗保健方面的文章,必须符合卫生部和国家工商行政管理总局联合颁布的《医疗广告广告管理办法》的要求。
   2、由科室采写的涉及临床技术方面的文章,要由所在科室的科主任签字认可后,经网站编辑部门审核后方可发布。 
   3、健康保健的文章,要由院里指定的相关专家审核后方可发布。
   4、从其它网站转载的医疗保健方面的文章,要注明来源,并由相关专家审核认可后方可发布。 
   5、网站不发布包含性心理、性伦理、性医学、性治疗等方面的文章。 
   6、凡是在本网站发布的文章,不得出现淫秽、迷信、荒诞的、贬低他人等字眼。
我单位将严格保证网站信息来源真实、可靠、准确,建立建全信息网络安全详情。
一、 药品/医疗器械信息的来源
通医网站上展示的所有药品/医疗器械信息皆来自于该产品的生产厂商,在厂家注册成为会员时,必须上传或通过电子邮件向我司提供相关证明材料,包括(营业执照、生产许可证、GMP证书、组织机构代码证、税务登记证、委托书(受托人的身份证复印件及上岗证)等),并经过通医的审核才能通过才可以展现,在发布产品时必须随后台或通过电子邮件向我司提交该产品的相关资质材料(包括、产品检验报告、医疗器械质量管理体系认证证书、生产批件(或再注册批件)、药品质量标准、说明书、包装盒及包装备案、质检报告、广告审查批准文号、商标注册证等)。
二、药品/医疗器械信息的采集
网站产品展示栏目所展示的产品信息,严格遵循产品说明书的应用范围,严格按照上级管理部门批复的要求如实宣传。
三、药品/医疗器械信息的变更
依据相关法律法规,保证产品变更信息合法的基础上,确保信息的真实有效。对于会员企业需要修改产品的包装、规格、价格、产品介绍、性能特点等方面的介绍时,我公司网站做到产品信息更新负责制,安排专人专职负责,先由会员企业提出申请,经我司同意后将该产品调整成修改模式,企业会员进行修改,最后经我司的专职人员审核通过才能发布。
四、药品/医疗器械信息合法、真实、安全的管理措施
我公司会密切关注国家食品药品监督管理局和北京市食品药品监督管理局的最新政策及公告,了解行业政策,服从行业管理,及时更新医疗器械产品信息,并且以此来指导我公司的工作。我公司设熟悉药品法律、法规和药品知识的专业人员,在线为访客提供安全、真实、合法的药品信息咨询。